Saxenda

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

liraglutidă

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ02

INN (nemzetközi neve):

liraglutide

Terápiás csoport:

Medicamente utilizate în diabet

Terápiás terület:

Obesity; Overweight

Terápiás javallatok:

Saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială Indicele de Masa corporala (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. Tratamentul cu Saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2015-03-23

Betegtájékoztató

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Saxenda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Saxenda
3.
Cum să utilizaţi Saxenda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Saxenda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAXENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SAXENDA
Saxenda este un medicament indicat pentru scăderea în greutate, care
conţine substanţa activă
liraglutid. Este similar cu un hormon secretat în mod normal denumit
peptida-1 asemănătoare
glucagonului (GLP-1), care este eliberat din intestin după masă.
Saxenda funcţionează prin acţiunea
asupra receptorilor cerebrali care controlează apetitul, inducând
senzaţia de saţietate şi reducerea
senzaţiei de foame. Acest lucru vă poate ajuta să mâncaţi mai
puţine alimente şi să scădeţi în greutate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SAXENDA
Saxenda este folosit pentru scăderea în greutate, în completarea
regimului alimentar şi a exerciţiilor
fizice, la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, care au
•
un IMC de 30 kg/m
2
sau mai mare (obezitate) şi
•
un IMC în
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Saxenda 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector preumplut
conţine liraglutid 18 mg în 3 ml.
* analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN-ului
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
Saxenda este indicat ca adjuvant la un regim alimentar hipocaloric şi
o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală la pacienţii adulţi cu un Indice de Masă
Corporală (IMC) de:
•
_≥_
30 kg/m² (obezitate), sau
•
_≥_
27 kg/m² până la <30 kg/m² (supraponderali) în prezenţa a cel
puţin unei comorbidităţi legate
de hiperponderabilitate, reprezentate de modificări ale controlul
glicemic (pre-diabet sau diabet
zaharat tip 2), hipertensiunea arterială, dislipidemia sau apneea
obstructivă în somn.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt după 12 săptămâni de
tratament cu o doză de 3,0 mg/zi, dacă
pacienții nu prezintă o scădere de cel puţin 5% din greutatea
corporală iniţială.
Adolescenți (
≥
12
ani)
Saxenda poate fi folosit ca adjuvant la o alimentație sănătoasă
și o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală, la pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu:
•
obezitate IMC corespunzător
≥
30 kg/m² pentru adulți, în funcție de punctele limită
internaționale* și
•
greutate corporală de peste 60 kg.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt și reevaluat dacă
pacienții nu au pierdut cel puțin 4% din
scorul IMC sau din scorul z IMC după 12 săptămâni de tratament cu
o doză de 3,0 mg/zi sau cu doza
maximă tolerată.
3
*Punctele limită ale Indi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése