Saxenda

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

liraglutidă

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10BJ02

DCI (Dénomination commune internationale):

liraglutide

Groupe thérapeutique:

Medicamente utilizate în diabet

Domaine thérapeutique:

Obesity; Overweight

indications thérapeutiques:

Saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială Indicele de Masa corporala (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. Tratamentul cu Saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-03-23

Notice patient

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Saxenda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Saxenda
3.
Cum să utilizaţi Saxenda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Saxenda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAXENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SAXENDA
Saxenda este un medicament indicat pentru scăderea în greutate, care
conţine substanţa activă
liraglutid. Este similar cu un hormon secretat în mod normal denumit
peptida-1 asemănătoare
glucagonului (GLP-1), care este eliberat din intestin după masă.
Saxenda funcţionează prin acţiunea
asupra receptorilor cerebrali care controlează apetitul, inducând
senzaţia de saţietate şi reducerea
senzaţiei de foame. Acest lucru vă poate ajuta să mâncaţi mai
puţine alimente şi să scădeţi în greutate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SAXENDA
Saxenda este folosit pentru scăderea în greutate, în completarea
regimului alimentar şi a exerciţiilor
fizice, la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, care au
•
un IMC de 30 kg/m
2
sau mai mare (obezitate) şi
•
un IMC în
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Saxenda 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector preumplut
conţine liraglutid 18 mg în 3 ml.
* analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN-ului
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
Saxenda este indicat ca adjuvant la un regim alimentar hipocaloric şi
o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală la pacienţii adulţi cu un Indice de Masă
Corporală (IMC) de:
•
_≥_
30 kg/m² (obezitate), sau
•
_≥_
27 kg/m² până la <30 kg/m² (supraponderali) în prezenţa a cel
puţin unei comorbidităţi legate
de hiperponderabilitate, reprezentate de modificări ale controlul
glicemic (pre-diabet sau diabet
zaharat tip 2), hipertensiunea arterială, dislipidemia sau apneea
obstructivă în somn.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt după 12 săptămâni de
tratament cu o doză de 3,0 mg/zi, dacă
pacienții nu prezintă o scădere de cel puţin 5% din greutatea
corporală iniţială.
Adolescenți (
≥
12
ani)
Saxenda poate fi folosit ca adjuvant la o alimentație sănătoasă
și o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală, la pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu:
•
obezitate IMC corespunzător
≥
30 kg/m² pentru adulți, în funcție de punctele limită
internaționale* și
•
greutate corporală de peste 60 kg.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt și reevaluat dacă
pacienții nu au pierdut cel puțin 4% din
scorul IMC sau din scorul z IMC după 12 săptămâni de tratament cu
o doză de 3,0 mg/zi sau cu doza
maximă tolerată.
3
*Punctele limită ale Indi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-10-2023
Notice patient Notice patient espagnol 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2023
Notice patient Notice patient danois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2023
Notice patient Notice patient grec 12-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2023
Notice patient Notice patient français 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2023
Notice patient Notice patient italien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2023
Notice patient Notice patient letton 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 12-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 12-09-2023
Notice patient Notice patient croate 12-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents