Saxenda

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

liraglutidă

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BJ02

INN (इंटरनेशनल नाम):

liraglutide

चिकित्सीय समूह:

Medicamente utilizate în diabet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Obesity; Overweight

चिकित्सीय संकेत:

Saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială Indicele de Masa corporala (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. Tratamentul cu Saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-23

सूचना पत्रक

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Saxenda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Saxenda
3.
Cum să utilizaţi Saxenda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Saxenda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAXENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SAXENDA
Saxenda este un medicament indicat pentru scăderea în greutate, care
conţine substanţa activă
liraglutid. Este similar cu un hormon secretat în mod normal denumit
peptida-1 asemănătoare
glucagonului (GLP-1), care este eliberat din intestin după masă.
Saxenda funcţionează prin acţiunea
asupra receptorilor cerebrali care controlează apetitul, inducând
senzaţia de saţietate şi reducerea
senzaţiei de foame. Acest lucru vă poate ajuta să mâncaţi mai
puţine alimente şi să scădeţi în greutate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SAXENDA
Saxenda este folosit pentru scăderea în greutate, în completarea
regimului alimentar şi a exerciţiilor
fizice, la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, care au
•
un IMC de 30 kg/m
2
sau mai mare (obezitate) şi
•
un IMC în
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Saxenda 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector preumplut
conţine liraglutid 18 mg în 3 ml.
* analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN-ului
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
Saxenda este indicat ca adjuvant la un regim alimentar hipocaloric şi
o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală la pacienţii adulţi cu un Indice de Masă
Corporală (IMC) de:
•
_≥_
30 kg/m² (obezitate), sau
•
_≥_
27 kg/m² până la <30 kg/m² (supraponderali) în prezenţa a cel
puţin unei comorbidităţi legate
de hiperponderabilitate, reprezentate de modificări ale controlul
glicemic (pre-diabet sau diabet
zaharat tip 2), hipertensiunea arterială, dislipidemia sau apneea
obstructivă în somn.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt după 12 săptămâni de
tratament cu o doză de 3,0 mg/zi, dacă
pacienții nu prezintă o scădere de cel puţin 5% din greutatea
corporală iniţială.
Adolescenți (
≥
12
ani)
Saxenda poate fi folosit ca adjuvant la o alimentație sănătoasă
și o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală, la pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu:
•
obezitate IMC corespunzător
≥
30 kg/m² pentru adulți, în funcție de punctele limită
internaționale* și
•
greutate corporală de peste 60 kg.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt și reevaluat dacă
pacienții nu au pierdut cel puțin 4% din
scorul IMC sau din scorul z IMC după 12 săptămâni de tratament cu
o doză de 3,0 mg/zi sau cu doza
maximă tolerată.
3
*Punctele limită ale Indi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें