Saxenda

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2023

有效成分:

liraglutidă

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Obesity; Overweight

疗效迹象:

Saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială Indicele de Masa corporala (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. Tratamentul cu Saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-03-23

资料单张

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Saxenda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Saxenda
3.
Cum să utilizaţi Saxenda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Saxenda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAXENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SAXENDA
Saxenda este un medicament indicat pentru scăderea în greutate, care
conţine substanţa activă
liraglutid. Este similar cu un hormon secretat în mod normal denumit
peptida-1 asemănătoare
glucagonului (GLP-1), care este eliberat din intestin după masă.
Saxenda funcţionează prin acţiunea
asupra receptorilor cerebrali care controlează apetitul, inducând
senzaţia de saţietate şi reducerea
senzaţiei de foame. Acest lucru vă poate ajuta să mâncaţi mai
puţine alimente şi să scădeţi în greutate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SAXENDA
Saxenda este folosit pentru scăderea în greutate, în completarea
regimului alimentar şi a exerciţiilor
fizice, la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, care au
•
un IMC de 30 kg/m
2
sau mai mare (obezitate) şi
•
un IMC în
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Saxenda 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector preumplut
conţine liraglutid 18 mg în 3 ml.
* analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN-ului
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
Saxenda este indicat ca adjuvant la un regim alimentar hipocaloric şi
o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală la pacienţii adulţi cu un Indice de Masă
Corporală (IMC) de:
•
_≥_
30 kg/m² (obezitate), sau
•
_≥_
27 kg/m² până la <30 kg/m² (supraponderali) în prezenţa a cel
puţin unei comorbidităţi legate
de hiperponderabilitate, reprezentate de modificări ale controlul
glicemic (pre-diabet sau diabet
zaharat tip 2), hipertensiunea arterială, dislipidemia sau apneea
obstructivă în somn.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt după 12 săptămâni de
tratament cu o doză de 3,0 mg/zi, dacă
pacienții nu prezintă o scădere de cel puţin 5% din greutatea
corporală iniţială.
Adolescenți (
≥
12
ani)
Saxenda poate fi folosit ca adjuvant la o alimentație sănătoasă
și o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală, la pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu:
•
obezitate IMC corespunzător
≥
30 kg/m² pentru adulți, în funcție de punctele limită
internaționale* și
•
greutate corporală de peste 60 kg.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt și reevaluat dacă
pacienții nu au pierdut cel puțin 4% din
scorul IMC sau din scorul z IMC după 12 săptămâni de tratament cu
o doză de 3,0 mg/zi sau cu doza
maximă tolerată.
3
*Punctele limită ale Indi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2023
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2023
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2023
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 12-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史