Rybelsus

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-10-2023

有効成分:

semaglútíð

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ06

INN(国際名):

semaglutide

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Rybelsus er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-04-03

情報リーフレット

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYBELSUS 3 MG TÖFLUR
RYBELSUS 7 MG TÖFLUR
RYBELSUS 14 MG TÖFLUR
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rybelsus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Rybelsus
3.
Hvernig taka á Rybelsus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rybelsus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYBELSUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rybelsus inniheldur virka efnið semaglútíð. Það er lyf sem er
notað til að minnka magn blóðsykurs.
Rybelsus er notað til að meðhöndla fullorðna (18 ára og eldri)
með sykursýki af tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing er ekki nóg:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformin (annað
sykursýkislyf) eða
•
með öðrum sykursýkislyfjum – þegar hin lyfin nægja ekki til
að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið lyf til inntöku eða lyf sem gefin eru með inndælingu,
svo sem insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um matar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Rybelsus 3 mg töflur
Rybelsus 7 mg töflur
Rybelsus 14 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rybelsus 3 mg töflur
Hver tafla inniheldur 3 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 14 mg töflur
Hver tafla inniheldur 14 mg semaglútíð* (semaglutid).
*hliðstæða við glúkagón-líkt peptíð-1 (GLP-1) úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 23 mg af natríum, óháð styrkleika
semaglútíðs.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Rybelsus 3 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„3“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 7 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„7“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 14 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„14“ á annarri hliðinni og „novo“
á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rybelsus er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
samhliða notkun með öðrum sykursýkislyfjum.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð, má sjá í köflum
4.4, 4.5 o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-05-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する