Rybelsus

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2023

Aktivna sestavina:

semaglútíð

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Lyf notuð við sykursýki

Terapevtsko območje:

Sykursýki, tegund 2

Terapevtske indikacije:

Rybelsus er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYBELSUS 3 MG TÖFLUR
RYBELSUS 7 MG TÖFLUR
RYBELSUS 14 MG TÖFLUR
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rybelsus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Rybelsus
3.
Hvernig taka á Rybelsus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rybelsus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYBELSUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rybelsus inniheldur virka efnið semaglútíð. Það er lyf sem er
notað til að minnka magn blóðsykurs.
Rybelsus er notað til að meðhöndla fullorðna (18 ára og eldri)
með sykursýki af tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing er ekki nóg:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformin (annað
sykursýkislyf) eða
•
með öðrum sykursýkislyfjum – þegar hin lyfin nægja ekki til
að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið lyf til inntöku eða lyf sem gefin eru með inndælingu,
svo sem insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um matar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Rybelsus 3 mg töflur
Rybelsus 7 mg töflur
Rybelsus 14 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rybelsus 3 mg töflur
Hver tafla inniheldur 3 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 14 mg töflur
Hver tafla inniheldur 14 mg semaglútíð* (semaglutid).
*hliðstæða við glúkagón-líkt peptíð-1 (GLP-1) úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 23 mg af natríum, óháð styrkleika
semaglútíðs.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Rybelsus 3 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„3“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 7 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„7“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 14 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„14“ á annarri hliðinni og „novo“
á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rybelsus er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
samhliða notkun með öðrum sykursýkislyfjum.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð, má sjá í köflum
4.4, 4.5 o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov