Rybelsus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-10-2023

Bahan aktif:

semaglútíð

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapi:

Sykursýki, tegund 2

Indikasi Terapi:

Rybelsus er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYBELSUS 3 MG TÖFLUR
RYBELSUS 7 MG TÖFLUR
RYBELSUS 14 MG TÖFLUR
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rybelsus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Rybelsus
3.
Hvernig taka á Rybelsus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rybelsus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYBELSUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rybelsus inniheldur virka efnið semaglútíð. Það er lyf sem er
notað til að minnka magn blóðsykurs.
Rybelsus er notað til að meðhöndla fullorðna (18 ára og eldri)
með sykursýki af tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing er ekki nóg:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformin (annað
sykursýkislyf) eða
•
með öðrum sykursýkislyfjum – þegar hin lyfin nægja ekki til
að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið lyf til inntöku eða lyf sem gefin eru með inndælingu,
svo sem insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um matar
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Rybelsus 3 mg töflur
Rybelsus 7 mg töflur
Rybelsus 14 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rybelsus 3 mg töflur
Hver tafla inniheldur 3 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 14 mg töflur
Hver tafla inniheldur 14 mg semaglútíð* (semaglutid).
*hliðstæða við glúkagón-líkt peptíð-1 (GLP-1) úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 23 mg af natríum, óháð styrkleika
semaglútíðs.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Rybelsus 3 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„3“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 7 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„7“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 14 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„14“ á annarri hliðinni og „novo“
á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rybelsus er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
samhliða notkun með öðrum sykursýkislyfjum.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð, má sjá í köflum
4.4, 4.5 o
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-05-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-05-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen