Rybelsus

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

semaglútíð

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki, tegund 2

Therapeutic indications:

Rybelsus er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót til að fæði og exerciseas sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða contraindicationsin ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2020-04-03

Patient Information leaflet

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
RYBELSUS 3 MG TÖFLUR
RYBELSUS 7 MG TÖFLUR
RYBELSUS 14 MG TÖFLUR
semaglútíð (semaglutid)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rybelsus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Rybelsus
3.
Hvernig taka á Rybelsus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rybelsus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RYBELSUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Rybelsus inniheldur virka efnið semaglútíð. Það er lyf sem er
notað til að minnka magn blóðsykurs.
Rybelsus er notað til að meðhöndla fullorðna (18 ára og eldri)
með sykursýki af tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing er ekki nóg:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformin (annað
sykursýkislyf) eða
•
með öðrum sykursýkislyfjum – þegar hin lyfin nægja ekki til
að stjórna blóðsykrinum. Þetta
geta verið lyf til inntöku eða lyf sem gefin eru með inndælingu,
svo sem insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um matar
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Rybelsus 3 mg töflur
Rybelsus 7 mg töflur
Rybelsus 14 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Rybelsus 3 mg töflur
Hver tafla inniheldur 3 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 7 mg töflur
Hver tafla inniheldur 7 mg semaglútíð* (semaglutid).
Rybelsus 14 mg töflur
Hver tafla inniheldur 14 mg semaglútíð* (semaglutid).
*hliðstæða við glúkagón-líkt peptíð-1 (GLP-1) úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 23 mg af natríum, óháð styrkleika
semaglútíðs.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Rybelsus 3 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„3“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 7 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„7“ á annarri hliðinni og „novo“ á
hinni hliðinni.
Rybelsus 14 mg töflur
Hvít til ljósgul, sporöskjulaga tafla (7,5 mm x 13,5 mm) merkt með
„14“ á annarri hliðinni og „novo“
á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rybelsus er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta blóðsykursstjórnun sem viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
samhliða notkun með öðrum sykursýkislyfjum.
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
upplýsingar um þau þýði sem voru rannsökuð, má sjá í köflum
4.4, 4.5 o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2020

Search alerts related to this product

View documents history