Revinty Ellipta

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-09-2023

有効成分:

flútíkasónfúróat, trifenatate.

から入手可能:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATCコード:

R03AK10

INN(国際名):

fluticasone furoate, vilanterol

治療群:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

治療領域:

Astma

適応症:

Asma IndicationRevinty Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. LLT IndicationRevinty Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-05-02

情報リーフレット

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVINTY ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
REVINTY ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Revinty Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revinty Ellipta
3.
Hvernig nota á Revinty Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revinty Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM REVINTY ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revinty Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Revinty Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri. 184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til
meðferðar á langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL REVINTY ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revinty Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Revinty Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Revinty Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Revinty Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag ja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2018

ドキュメントの履歴を表示する