Revinty Ellipta

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2023

Toimeaine:

flútíkasónfúróat, trifenatate.

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AK10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Asma IndicationRevinty Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. LLT IndicationRevinty Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2014-05-02

Infovoldik

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVINTY ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
REVINTY ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Revinty Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revinty Ellipta
3.
Hvernig nota á Revinty Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revinty Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM REVINTY ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revinty Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Revinty Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri. 184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til
meðferðar á langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL REVINTY ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revinty Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Revinty Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Revinty Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Revinty Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-05-2018

Vaadake dokumentide ajalugu