Revinty Ellipta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2023

Bahan aktif:

flútíkasónfúróat, trifenatate.

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kode ATC:

R03AK10

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate, vilanterol

Kelompok Terapi:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Asma IndicationRevinty Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. LLT IndicationRevinty Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-05-02

Selebaran informasi

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVINTY ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
REVINTY ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Revinty Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revinty Ellipta
3.
Hvernig nota á Revinty Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revinty Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM REVINTY ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revinty Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Revinty Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri. 184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til
meðferðar á langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL REVINTY ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revinty Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Revinty Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Revinty Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Revinty Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag ja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2018

Lihat riwayat dokumen