Revinty Ellipta

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
04-09-2023

ingredients actius:

flútíkasónfúróat, trifenatate.

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

R03AK10

Designació comuna internacional (DCI):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapéutico:

Adrenvirk efni og önnur lyf við hindrandi sjúkdóma í öndunarvegi

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Asma IndicationRevinty Ellipta er ætlað í reglulega meðferð asma í fullorðnir og unglingar á aldrinum 12 ára og eldri, þar að nota sambland vara (langverkandi beta-2-örva og andað barksteri) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað stutt vinna beta-2-örvum. LLT IndicationRevinty Ellipta er ætlað fyrir einkennum meðferð fullorðnir með LLT með FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2014-05-02

Informació per a l'usuari

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
REVINTY ELLIPTA 92 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
REVINTY ELLIPTA 184 MÍKRÓG/22 MÍKRÓG, INNÖNDUNARDUFT, AFMÆLDIR
SKAMMTAR
flútíkasónfúróat/vílanteról
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Revinty Ellipta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Revinty Ellipta
3.
Hvernig nota á Revinty Ellipta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Revinty Ellipta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar, skref-fyrir-skref
1.
UPPLÝSINGAR UM REVINTY ELLIPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Revinty Ellipta inniheldur tvö virk efni: flútíkasónfúróat og
vílanteról. Tveir mismunandi styrkleikar
fást af Revinty Ellipta: flútíkasónfúróat 92
míkróg/vílanteról 22 míkróg og flútíkasónfúróat
184 míkróg/vílanteról 22 míkróg.
92/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
LANGVINNRI LUNGNATEPPU
hjá fullorðnum og
ASTMA
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri.
184/22 míkróg styrkleikinn er notaður til meðferðar við
ASTMA
hjá fullorðnum og börnum 12 ára og
eldri. 184/22 míkróg styrkleikinn er ekki samþykktur til
meðferðar á langvinnri lungnateppu.
NOTA SKAL REVINTY ELLIPTA DAGLEGA, EN EKKI EINUNGIS ÞEGAR ÞÚ FÆRÐ
ÖNDUNARERFIÐLEIKA EÐA 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Revinty Ellipta 92 míkróg/22 míkróg, innöndunarduft, afmældir
skammtar
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stök innöndun gefur skammt (skammt sem fer í gegnum
munnstykkið) sem er 92 míkróg af
flútíkasónfúróati og 22 míkróg af vílanteróli (sem
trífenatat). Þetta samsvarar afmældum skammti sem
er 100 míkróg af flútíkasónfúróati og 25 míkróg af
vílanteróli (sem trífenatat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur u.þ.b. 25 mg af laktósaeinhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, afmældir skammtar.
Hvítt duft í ljósgráu innöndunartæki (Ellipta) með gulu loki á
munnstykki og skammtateljara.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Astmi
Revinty Ellipta er ætlað til notkunar við reglulega astmameðferð
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára
og eldri þegar notkun samsetts lyfs (langverkandi beta
2
-örva og barkstera til innöndunar) á við:
•
Þegar ekki næst viðunandi stjórn á sjúkdómnum með barksterum
til innöndunar og
skjótvirkum beta
2
-örvum til innöndunar „eftir þörfum“.
•
Þegar viðunandi stjórn hefur náðst á sjúkdómnum með
barksterum til innöndunar og
langverkandi beta
2
-örva.
Langvinn lungnateppa
Revinty Ellipta er ætlað til meðferðar á einkennum langvinnrar
lungnateppu hjá fullorðnum með
FEV
1
< 70% af áætluðu eðlilegu gildi (eftir gjöf berkjuvíkkandi lyfs)
og sögu um endurtekna versnun,
þrátt fyrir reglulega meðferð með berkjuvíkkandi lyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Astmi _
Sjúklingar með astma skulu fá þann styrkleika af Revinty Ellipta
sem inniheldur viðeigandi skammt af
flútíkasónfúróati (FF) miðað við alvarleika sjúkdómsins.
Læknar skulu athuga að hjá sjúklingum með
astma jafngilda 100 míkróg af flútíkasónfúróati (FF) einu sinni
á dag u.þ.b. 250 míkróg af
flútíkasónprópíónati (FP) tvisvar á dag, en 200 míkróg af FF
einu sinni á dag ja
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2023

Veure l'historial de documents