Raplixa

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2015

有効成分:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

から入手可能:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATCコード:

B02BC30

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

Antykrościeryczne

治療領域:

Hemostaza, chirurgiczna

適応症:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2015-03-19

情報リーフレット

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-10-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-10-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-05-2015

ドキュメントの履歴を表示する