Raplixa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

متاح من:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC رمز:

B02BC30

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

Antykrościeryczne

المجال العلاجي:

Hemostaza, chirurgiczna

الخصائص العلاجية:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2015-03-19

نشرة المعلومات

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات