Raplixa

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Предлага се от:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

АТС код:

B02BC30

INN (Международно Name):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Antykrościeryczne

Терапевтична област:

Hemostaza, chirurgiczna

Терапевтични показания:

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2015-03-19

Листовка

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2015
Листовка Листовка испански 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2018
Листовка Листовка чешки 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2018
Листовка Листовка датски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2018
Листовка Листовка немски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2018
Листовка Листовка естонски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2018
Листовка Листовка гръцки 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2018
Листовка Листовка английски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2015
Листовка Листовка френски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2018
Листовка Листовка италиански 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-05-2015
Листовка Листовка латвийски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-05-2015
Листовка Листовка литовски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2018
Листовка Листовка унгарски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2018
Листовка Листовка малтийски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2015
Листовка Листовка португалски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2015
Листовка Листовка румънски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2018
Листовка Листовка словашки 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2018
Листовка Листовка словенски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2015
Листовка Листовка фински 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-10-2018
Листовка Листовка шведски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2018
Листовка Листовка норвежки 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2018
Листовка Листовка исландски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2018
Листовка Листовка хърватски 10-10-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите