Raplixa

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Доступна с:

Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited

код АТС:

B02BC30

ИНН (Международная Имя):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтическая группа:

Antykrościeryczne

Терапевтические области:

Hemostaza, chirurgiczna

Терапевтические показания :

Leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. Raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. Raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2015-03-19

тонкая брошюра

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Raplixa klej do tkanek, proszek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy gram proszku zawiera 79 mg fibrynogenu ludzkiego i 726 IU
trombiny ludzkiej.
Produkt Raplixa jest dostępny w trzech rodzajach opakowań: 0,5 g
(39,5 mg ludzkiego fibrynogenu i
363 IU ludzkiej trombiny), 1 g (79 mg ludzkiego fibrynogenu i 726 IU
ludzkiej trombiny) i 2 g
(158 mg ludzkiego fibrynogenu i 1452 IU ludzkiej trombiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Klej do tkanek, proszek
Suchy biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie wspomagające w sytuacjach, gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczająco
skuteczne dla poprawienia hemostazy. Produkt Raplixa musi być
stosowany w skojarzeniu z
zatwierdzoną gąbką żelatynową (patrz punkt 5.1).
Produkt Raplixa jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18
lat.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Raplixa może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych
chirurgów.
Produkt Raplixa musi być używany w skojarzeniu z gąbkami
żelatynowymi. Gąbki żelatynowe są
oznakowane symbolem CE oraz pakowane i dostarczane oddzielnie (patrz
instrukcja użycia
konkretnej wybranej gąbki żelatynowej).
Dawkowanie
Ilość stosowanego produktu Raplixa oraz częstotliwość aplikacji
powinny być zawsze dostosowane do
potrzeb wynikających ze stanu klinicznego pacjenta. Dawka, jakiej
należy użyć zależy od wielu
czynników, między innymi – lecz nie wyłącznie – od rodzaju
zabiegu chirurgicznego, wielko
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-10-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-05-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-10-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-10-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-10-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов