Pumarix

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-03-2015

有効成分:

pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vakcíny

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2011-03-04

情報リーフレット

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUMARIX SUSPENZE A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
PŘED ZAHÁJENÍM OČKOVÁNÍ SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Příbalovou informaci si uschovejte. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pumarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Pumarix
3.
Jak se Pumarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pumarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pumarix je vakcína, která se používá u dospělých ve věku 18
let a starších k předcházení chřipkové
pandemie.
Pandemická chřipka je druh chřipky, který se vyskytuje v
intervalech, které jsou méně než deset let až
více než několik desetiletí. Rychle se šíří po celém světě.
Příznaky pandemické chřipky jsou podobné
příznakům běžné chřipky, ale mohou být mnohem závažnější.
JAK PUMARIX PŮSOBÍ
Pokud je někomu podána vakcína, přirozený obranný systém
organismu (imunitní systém) vytváří
vlastní ochranu (protilátky) proti této nemoci. Žádná ze složek
vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
Jako u ostatních vakcín Pumarix nemusí plně chránit všechny
očkované osoby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pumarix suspenze a emulze pro injekční emulzi
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Po smísení obsahuje 1 dávka (0,5 ml):
Štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen
*
ekvivalentní:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1), použitá varianta (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramu
**
*
připraveno ve vejcích
**
haemaglutininum
Tato vakcína splňuje doporučení SZO a rozhodnutí EU pro pandemii.
Adjuvans AS03 obsahující skvalen (10,69 miligramu), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligramu) a
polysorbát 80 (4,86 miligramu).
Smísením lahvičky se suspenzí a lahvičky s emulzí vznikne
multidávkové balení v lahvičce. Množství
dávek v lahvičce naleznete v bodu 6.5.
Pomocné látky se známým účinkem: vakcína obsahuje 5 mikrogramů
thiomersalu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a emulze pro injekční emulzi.
Suspenze je průhledná až bílá opalescentní tekutina, může
obsahovat mírný sediment.
Emulze je bělavá homogenní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky během oficiálně vyhlášené pandemické situace
(viz body 4.2 a 5.1).
Pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s
oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí ve věku 18 let a starší: _
Jedna dávka o objemu 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka o objemu 0,5 ml se má podat v intervalu nejméně tří
týdnů.
_Jedinci dříve očkovaní jednou nebo dvěma dávkami vakcíny
obsahujícími adjuvans AS03 a HA _
_odvozený z různých kmenů stejného subtypu. _
Přípavek již není registrován
3
Dospělí ve věku 18 let a starší: jedna dávka o objemu 0,5 ml ve
zvolený den.
_Pediatrická populace _
U dětí ve věku 3 až 9 let jsou údaje o bezpečnosti a
imunogenitě vakcíny obsah
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-03-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-03-2015
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-03-2015

ドキュメントの履歴を表示する