Pumarix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-03-2015

Bahan aktif:

pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2011-03-04

Risalah maklumat

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUMARIX SUSPENZE A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
PŘED ZAHÁJENÍM OČKOVÁNÍ SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Příbalovou informaci si uschovejte. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pumarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Pumarix
3.
Jak se Pumarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pumarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pumarix je vakcína, která se používá u dospělých ve věku 18
let a starších k předcházení chřipkové
pandemie.
Pandemická chřipka je druh chřipky, který se vyskytuje v
intervalech, které jsou méně než deset let až
více než několik desetiletí. Rychle se šíří po celém světě.
Příznaky pandemické chřipky jsou podobné
příznakům běžné chřipky, ale mohou být mnohem závažnější.
JAK PUMARIX PŮSOBÍ
Pokud je někomu podána vakcína, přirozený obranný systém
organismu (imunitní systém) vytváří
vlastní ochranu (protilátky) proti této nemoci. Žádná ze složek
vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
Jako u ostatních vakcín Pumarix nemusí plně chránit všechny
očkované osoby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pumarix suspenze a emulze pro injekční emulzi
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Po smísení obsahuje 1 dávka (0,5 ml):
Štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen
*
ekvivalentní:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1), použitá varianta (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramu
**
*
připraveno ve vejcích
**
haemaglutininum
Tato vakcína splňuje doporučení SZO a rozhodnutí EU pro pandemii.
Adjuvans AS03 obsahující skvalen (10,69 miligramu), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligramu) a
polysorbát 80 (4,86 miligramu).
Smísením lahvičky se suspenzí a lahvičky s emulzí vznikne
multidávkové balení v lahvičce. Množství
dávek v lahvičce naleznete v bodu 6.5.
Pomocné látky se známým účinkem: vakcína obsahuje 5 mikrogramů
thiomersalu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a emulze pro injekční emulzi.
Suspenze je průhledná až bílá opalescentní tekutina, může
obsahovat mírný sediment.
Emulze je bělavá homogenní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky během oficiálně vyhlášené pandemické situace
(viz body 4.2 a 5.1).
Pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s
oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí ve věku 18 let a starší: _
Jedna dávka o objemu 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka o objemu 0,5 ml se má podat v intervalu nejméně tří
týdnů.
_Jedinci dříve očkovaní jednou nebo dvěma dávkami vakcíny
obsahujícími adjuvans AS03 a HA _
_odvozený z různých kmenů stejného subtypu. _
Přípavek již není registrován
3
Dospělí ve věku 18 let a starší: jedna dávka o objemu 0,5 ml ve
zvolený den.
_Pediatrická populace _
U dětí ve věku 3 až 9 let jsou údaje o bezpečnosti a
imunogenitě vakcíny obsah
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 17-03-2015

Lihat sejarah dokumen