Pumarix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2015

Bahan aktif:

pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion, inaktivovaná, obsahující adjuvans)

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

Vakcíny

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. Pandemie-vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2011-03-04

Selebaran informasi

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PUMARIX SUSPENZE A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
PŘED ZAHÁJENÍM OČKOVÁNÍ SI POZORNĚ PŘEČTĚTE CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Příbalovou informaci si uschovejte. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pumarix a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost před zahájením očkování
přípravkem Pumarix
3.
Jak se Pumarix podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pumarix uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PUMARIX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pumarix je vakcína, která se používá u dospělých ve věku 18
let a starších k předcházení chřipkové
pandemie.
Pandemická chřipka je druh chřipky, který se vyskytuje v
intervalech, které jsou méně než deset let až
více než několik desetiletí. Rychle se šíří po celém světě.
Příznaky pandemické chřipky jsou podobné
příznakům běžné chřipky, ale mohou být mnohem závažnější.
JAK PUMARIX PŮSOBÍ
Pokud je někomu podána vakcína, přirozený obranný systém
organismu (imunitní systém) vytváří
vlastní ochranu (protilátky) proti této nemoci. Žádná ze složek
vakcíny nemůže vyvolat chřipku.
Jako u ostatních vakcín Pumarix nemusí plně chránit všechny
očkované osoby.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pumarix suspenze a emulze pro injekční emulzi
Pandemická vakcína proti chřipce (H5N1) (štěpený virion,
inaktivovaná, obsahující adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Po smísení obsahuje 1 dávka (0,5 ml):
Štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen
*
ekvivalentní:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1), použitá varianta (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramu
**
*
připraveno ve vejcích
**
haemaglutininum
Tato vakcína splňuje doporučení SZO a rozhodnutí EU pro pandemii.
Adjuvans AS03 obsahující skvalen (10,69 miligramu), DL-
α
-tokoferol (11,86 miligramu) a
polysorbát 80 (4,86 miligramu).
Smísením lahvičky se suspenzí a lahvičky s emulzí vznikne
multidávkové balení v lahvičce. Množství
dávek v lahvičce naleznete v bodu 6.5.
Pomocné látky se známým účinkem: vakcína obsahuje 5 mikrogramů
thiomersalu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a emulze pro injekční emulzi.
Suspenze je průhledná až bílá opalescentní tekutina, může
obsahovat mírný sediment.
Emulze je bělavá homogenní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky během oficiálně vyhlášené pandemické situace
(viz body 4.2 a 5.1).
Pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s
oficiálním doporučením.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí ve věku 18 let a starší: _
Jedna dávka o objemu 0,5 ml ve zvolený den.
Druhá dávka o objemu 0,5 ml se má podat v intervalu nejméně tří
týdnů.
_Jedinci dříve očkovaní jednou nebo dvěma dávkami vakcíny
obsahujícími adjuvans AS03 a HA _
_odvozený z různých kmenů stejného subtypu. _
Přípavek již není registrován
3
Dospělí ve věku 18 let a starší: jedna dávka o objemu 0,5 ml ve
zvolený den.
_Pediatrická populace _
U dětí ve věku 3 až 9 let jsou údaje o bezpečnosti a
imunogenitě vakcíny obsah
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-03-2015

Lihat riwayat dokumen