Provenge

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2015

有効成分:

autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih CD54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije

から入手可能:

Dendreon UK Ltd

ATCコード:

L03AX17

INN(国際名):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

治療群:

Ostali imunostimulanti

治療領域:

Prostatske neoplazme

適応症:

Provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko Metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

povučen

承認日:

2013-09-06

情報リーフレット

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ STANICA/250 ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel–T)
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja.
To će omogućiti brzu identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. I vi možete pridonjeti prijavom svake nuspojave koju
primijetite. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, pogledajte završetak dijela 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Provenge i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Provenge
3.
Kako primjenjivati Provenge
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Provenge
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROVENGE I ZA ŠTO SE KORISTI
Provenge se primjenjuje za liječenje vašeg raka prostate. Sastoji se
od imunoloških stanica (dio Vašeg
vlastitog obrambenog sustava) koje su dobivene iz Vaše krvi (zovu se
i autologne stanice
imunološkog sustava).
Te imunološke stanice se zatim miješaju s antigenom (proteinom koji
ima sposobnost poticanja Vašeg
imunološkog sustava) u određenom proizvodnom laboratoriju. Kada se
primjenjuje venskim putem (u
obliku infuzije), Provenge djeluje na način da potiče stanice Vašeg
imunološkog sustava da
prepoznaju i napadaju stanice raka prostate.
Provenge se primjenjuje za liječenje raka prostate koji se proširio
izvan prostate, ali ne na jetru, pluća
ili mozak, i više ne reagira na lijekove koji snizuju razinu muškog
hormona testosterona u bolesnika
koje se ne smatra prikladnima za liječ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja. To će omogućiti brzu
identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. Zdravstveni djelatnici dužni su prijaviti svaku sumnju na
nuspojavu. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
stanica/250 mL disperzija za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži autologne mononuklearne stanice periferne krvi
aktivirane PAP-GM-CSF-om
(prostatična kisela fosfataza i čimbenik poticanja rasta kolonija
granulocita i makrofaga), s najmanje
50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica.
Stanični sastav i broj stanica po dozi lijeka Provenge varira ovisno
o učinkovitosti leukafereze u
bolesnika. Osim antigen prezentirajućih stanica (APC), konačni
proizvod također sadrži T stanice, B
stanice, stanice prirodne ubojice (NK
stanice) i druge stanice.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži približno 800 mg natrija i 45 mg kalija po
infuziji.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Disperzija je blago mutna, kremaste do ružičaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Provenge je indiciran za liječenje asimptomatskog ili minimalno
simptomatskog metastatskog
(nevisceralnog) raka prostate rezistentnog na kastraciju u odraslih
muškaraca u kojih kemoterapija još
nije klinički indicirana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Provenge se mora primijenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju raka prostate i u
okruženju s osiguranim pristupom opremi za reanimaciju.
Doziranje
Jedna doza lijeka Provenge sadrži najmanje 50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica aktiviranih PAP-GM-
CSF-om, suspendiranih u 250 mL Ringerove otopine s laktatom, u
zatvorenoj, poliolefinskoj vrećici
posebno označenoj za svakog b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2015
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2015
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2015

ドキュメントの履歴を表示する