Provenge

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih CD54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije

متاح من:

Dendreon UK Ltd

ATC رمز:

L03AX17

INN (الاسم الدولي):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

المجموعة العلاجية:

Ostali imunostimulanti

المجال العلاجي:

Prostatske neoplazme

الخصائص العلاجية:

Provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko Metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2013-09-06

نشرة المعلومات

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ STANICA/250 ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel–T)
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja.
To će omogućiti brzu identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. I vi možete pridonjeti prijavom svake nuspojave koju
primijetite. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, pogledajte završetak dijela 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Provenge i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Provenge
3.
Kako primjenjivati Provenge
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Provenge
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROVENGE I ZA ŠTO SE KORISTI
Provenge se primjenjuje za liječenje vašeg raka prostate. Sastoji se
od imunoloških stanica (dio Vašeg
vlastitog obrambenog sustava) koje su dobivene iz Vaše krvi (zovu se
i autologne stanice
imunološkog sustava).
Te imunološke stanice se zatim miješaju s antigenom (proteinom koji
ima sposobnost poticanja Vašeg
imunološkog sustava) u određenom proizvodnom laboratoriju. Kada se
primjenjuje venskim putem (u
obliku infuzije), Provenge djeluje na način da potiče stanice Vašeg
imunološkog sustava da
prepoznaju i napadaju stanice raka prostate.
Provenge se primjenjuje za liječenje raka prostate koji se proširio
izvan prostate, ali ne na jetru, pluća
ili mozak, i više ne reagira na lijekove koji snizuju razinu muškog
hormona testosterona u bolesnika
koje se ne smatra prikladnima za liječ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja. To će omogućiti brzu
identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. Zdravstveni djelatnici dužni su prijaviti svaku sumnju na
nuspojavu. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
stanica/250 mL disperzija za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži autologne mononuklearne stanice periferne krvi
aktivirane PAP-GM-CSF-om
(prostatična kisela fosfataza i čimbenik poticanja rasta kolonija
granulocita i makrofaga), s najmanje
50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica.
Stanični sastav i broj stanica po dozi lijeka Provenge varira ovisno
o učinkovitosti leukafereze u
bolesnika. Osim antigen prezentirajućih stanica (APC), konačni
proizvod također sadrži T stanice, B
stanice, stanice prirodne ubojice (NK
stanice) i druge stanice.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži približno 800 mg natrija i 45 mg kalija po
infuziji.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Disperzija je blago mutna, kremaste do ružičaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Provenge je indiciran za liječenje asimptomatskog ili minimalno
simptomatskog metastatskog
(nevisceralnog) raka prostate rezistentnog na kastraciju u odraslih
muškaraca u kojih kemoterapija još
nije klinički indicirana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Provenge se mora primijenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju raka prostate i u
okruženju s osiguranim pristupom opremi za reanimaciju.
Doziranje
Jedna doza lijeka Provenge sadrži najmanje 50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica aktiviranih PAP-GM-
CSF-om, suspendiranih u 250 mL Ringerove otopine s laktatom, u
zatvorenoj, poliolefinskoj vrećici
posebno označenoj za svakog b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2015

عرض محفوظات المستندات