Provenge

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih CD54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije

Beszerezhető a:

Dendreon UK Ltd

ATC-kód:

L03AX17

INN (nemzetközi neve):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Terápiás csoport:

Ostali imunostimulanti

Terápiás terület:

Prostatske neoplazme

Terápiás javallatok:

Provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko Metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2013-09-06

Betegtájékoztató

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ STANICA/250 ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel–T)
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja.
To će omogućiti brzu identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. I vi možete pridonjeti prijavom svake nuspojave koju
primijetite. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, pogledajte završetak dijela 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Provenge i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Provenge
3.
Kako primjenjivati Provenge
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Provenge
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROVENGE I ZA ŠTO SE KORISTI
Provenge se primjenjuje za liječenje vašeg raka prostate. Sastoji se
od imunoloških stanica (dio Vašeg
vlastitog obrambenog sustava) koje su dobivene iz Vaše krvi (zovu se
i autologne stanice
imunološkog sustava).
Te imunološke stanice se zatim miješaju s antigenom (proteinom koji
ima sposobnost poticanja Vašeg
imunološkog sustava) u određenom proizvodnom laboratoriju. Kada se
primjenjuje venskim putem (u
obliku infuzije), Provenge djeluje na način da potiče stanice Vašeg
imunološkog sustava da
prepoznaju i napadaju stanice raka prostate.
Provenge se primjenjuje za liječenje raka prostate koji se proširio
izvan prostate, ali ne na jetru, pluća
ili mozak, i više ne reagira na lijekove koji snizuju razinu muškog
hormona testosterona u bolesnika
koje se ne smatra prikladnima za liječ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja. To će omogućiti brzu
identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. Zdravstveni djelatnici dužni su prijaviti svaku sumnju na
nuspojavu. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
stanica/250 mL disperzija za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži autologne mononuklearne stanice periferne krvi
aktivirane PAP-GM-CSF-om
(prostatična kisela fosfataza i čimbenik poticanja rasta kolonija
granulocita i makrofaga), s najmanje
50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica.
Stanični sastav i broj stanica po dozi lijeka Provenge varira ovisno
o učinkovitosti leukafereze u
bolesnika. Osim antigen prezentirajućih stanica (APC), konačni
proizvod također sadrži T stanice, B
stanice, stanice prirodne ubojice (NK
stanice) i druge stanice.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži približno 800 mg natrija i 45 mg kalija po
infuziji.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Disperzija je blago mutna, kremaste do ružičaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Provenge je indiciran za liječenje asimptomatskog ili minimalno
simptomatskog metastatskog
(nevisceralnog) raka prostate rezistentnog na kastraciju u odraslih
muškaraca u kojih kemoterapija još
nije klinički indicirana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Provenge se mora primijenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju raka prostate i u
okruženju s osiguranim pristupom opremi za reanimaciju.
Doziranje
Jedna doza lijeka Provenge sadrži najmanje 50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica aktiviranih PAP-GM-
CSF-om, suspendiranih u 250 mL Ringerove otopine s laktatom, u
zatvorenoj, poliolefinskoj vrećici
posebno označenoj za svakog b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-05-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-05-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése