Provenge

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2015

유효 성분:

autologne mononuklearne stanice periferne krvi, uključujući najmanje 50 milijuna autolognih CD54 + stanica koje su aktivirane s fosfatazom prostate kiseline granulocitno-makrofagskog faktora koji stimulira kolonije

제공처:

Dendreon UK Ltd

ATC 코드:

L03AX17

INN (International Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

치료 그룹:

Ostali imunostimulanti

치료 영역:

Prostatske neoplazme

치료 징후:

Provenge je indiciran za liječenje asimptomatski ili minimalno simptomatsko Metastatski (sobe-visceralni) kastrirati otporna karcinoma prostate u odraslih muškaraca u kojih kemoterapija nije još klinički indiciran.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-09-06

환자 정보 전단

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ STANICA/250 ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel–T)
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja.
To će omogućiti brzu identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. I vi možete pridonjeti prijavom svake nuspojave koju
primijetite. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, pogledajte završetak dijela 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Provenge i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Provenge
3.
Kako primjenjivati Provenge
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Provenge
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROVENGE I ZA ŠTO SE KORISTI
Provenge se primjenjuje za liječenje vašeg raka prostate. Sastoji se
od imunoloških stanica (dio Vašeg
vlastitog obrambenog sustava) koje su dobivene iz Vaše krvi (zovu se
i autologne stanice
imunološkog sustava).
Te imunološke stanice se zatim miješaju s antigenom (proteinom koji
ima sposobnost poticanja Vašeg
imunološkog sustava) u određenom proizvodnom laboratoriju. Kada se
primjenjuje venskim putem (u
obliku infuzije), Provenge djeluje na način da potiče stanice Vašeg
imunološkog sustava da
prepoznaju i napadaju stanice raka prostate.
Provenge se primjenjuje za liječenje raka prostate koji se proširio
izvan prostate, ali ne na jetru, pluća
ili mozak, i više ne reagira na lijekove koji snizuju razinu muškog
hormona testosterona u bolesnika
koje se ne smatra prikladnima za liječ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
▼ Ovaj je lijek predmet dodatnog ispitivanja. To će omogućiti brzu
identifikaciju novih podataka o
sigurnosti. Zdravstveni djelatnici dužni su prijaviti svaku sumnju na
nuspojavu. Za uputu o tome kako
prijaviti nuspojavu, vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
stanica/250 mL disperzija za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Autologne mononuklearne stanice periferne krvi aktivirane
PAP-GM-CSF-om (Sipuleucel-T).
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna vrećica sadrži autologne mononuklearne stanice periferne krvi
aktivirane PAP-GM-CSF-om
(prostatična kisela fosfataza i čimbenik poticanja rasta kolonija
granulocita i makrofaga), s najmanje
50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica.
Stanični sastav i broj stanica po dozi lijeka Provenge varira ovisno
o učinkovitosti leukafereze u
bolesnika. Osim antigen prezentirajućih stanica (APC), konačni
proizvod također sadrži T stanice, B
stanice, stanice prirodne ubojice (NK
stanice) i druge stanice.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži približno 800 mg natrija i 45 mg kalija po
infuziji.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Disperzija je blago mutna, kremaste do ružičaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Provenge je indiciran za liječenje asimptomatskog ili minimalno
simptomatskog metastatskog
(nevisceralnog) raka prostate rezistentnog na kastraciju u odraslih
muškaraca u kojih kemoterapija još
nije klinički indicirana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Provenge se mora primijenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
liječenju raka prostate i u
okruženju s osiguranim pristupom opremi za reanimaciju.
Doziranje
Jedna doza lijeka Provenge sadrži najmanje 50 x 10
6
autolognih CD54
+
stanica aktiviranih PAP-GM-
CSF-om, suspendiranih u 250 mL Ringerove otopine s laktatom, u
zatvorenoj, poliolefinskoj vrećici
posebno označenoj za svakog b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2015

문서 기록보기