Previcox

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-11-2012

有効成分:

firokoksibs

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QM01AH90

INN(国際名):

firocoxib

治療群:

Suņi

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

TabletsFor atbrīvojumu no sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu suņiem. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar mīkstiem audiem, ortopēdijas un zobu ķirurģiskas operācijas suņiem. Mutvārdu pasteAlleviation sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu un samazināšanu, kas saistīti klibumu zirgiem.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-09-13

情報リーフレット

                                18
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVICOX 57 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
PREVICOX 227 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firocoxib
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
firokoksibs
57 mg
vai
firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku operāciju
gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
20
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm ziņots par novērotu vemšanu un caureju. Šie simptomi
vairumā gadījumu ir pārejoši un izzūd
pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas
_. _
Ļoti reti ziņots par gadījumiem ar nieru un/vai aknu darbības
traucējumiem suņiem, ievadot ieteicamo ārstēšanas devu. Reti
ziņots par nervu sistēmas traucējumiem
suņiem.
Ja parādās tādas blakusparādības kā vemšana, atkārtota
diareja, asi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firokoksibs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs
57 mg
vai
Firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku
operāciju gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniegt apakšpunktā 4.9 norādītās devas.
Papildu risku var radīt šo zāļu lietošana ļoti jauniem
dzīvniekiem, vai dzīvniekiem, kuriem ir aizdomas
vai ir apstiprinātas nieru, sirds vai aknu slimības. Ja nevar
izvairīties no šo zāļu lietošanas, tad šādiem
suņiem veikt rūpīgu veterināro novērošanu.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas palielina nieru
toksicitātes risku. Novērst vienlaicīgu lietošanu ar citām
nefrotoksiskām zālēm.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas riska gadījumā vai, ja dzīvniekam
ir iepriekš n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する