Previcox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

firokoksibs

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

TabletsFor atbrīvojumu no sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu suņiem. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar mīkstiem audiem, ortopēdijas un zobu ķirurģiskas operācijas suņiem. Mutvārdu pasteAlleviation sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu un samazināšanu, kas saistīti klibumu zirgiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-13

सूचना पत्रक

                                18
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVICOX 57 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
PREVICOX 227 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firocoxib
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
firokoksibs
57 mg
vai
firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku operāciju
gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
20
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm ziņots par novērotu vemšanu un caureju. Šie simptomi
vairumā gadījumu ir pārejoši un izzūd
pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas
_. _
Ļoti reti ziņots par gadījumiem ar nieru un/vai aknu darbības
traucējumiem suņiem, ievadot ieteicamo ārstēšanas devu. Reti
ziņots par nervu sistēmas traucējumiem
suņiem.
Ja parādās tādas blakusparādības kā vemšana, atkārtota
diareja, asi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firokoksibs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs
57 mg
vai
Firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku
operāciju gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniegt apakšpunktā 4.9 norādītās devas.
Papildu risku var radīt šo zāļu lietošana ļoti jauniem
dzīvniekiem, vai dzīvniekiem, kuriem ir aizdomas
vai ir apstiprinātas nieru, sirds vai aknu slimības. Ja nevar
izvairīties no šo zāļu lietošanas, tad šādiem
suņiem veikt rūpīgu veterināro novērošanu.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas palielina nieru
toksicitātes risku. Novērst vienlaicīgu lietošanu ar citām
nefrotoksiskām zālēm.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas riska gadījumā vai, ja dzīvniekam
ir iepriekš n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें