Previcox

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

firokoksibs

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AH90

INN (Medzinárodný Name):

firocoxib

Terapeutické skupiny:

Suņi

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikácie:

TabletsFor atbrīvojumu no sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu suņiem. Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma, kas saistītas ar mīkstiem audiem, ortopēdijas un zobu ķirurģiskas operācijas suņiem. Mutvārdu pasteAlleviation sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar osteoartrītu un samazināšanu, kas saistīti klibumu zirgiem.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2004-09-13

Príbalový leták

                                18
3B
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVICOX 57 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
PREVICOX 227 MG, KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firocoxib
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
firokoksibs
57 mg
vai
firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku operāciju
gadījumā suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
20
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Reizēm ziņots par novērotu vemšanu un caureju. Šie simptomi
vairumā gadījumu ir pārejoši un izzūd
pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas
_. _
Ļoti reti ziņots par gadījumiem ar nieru un/vai aknu darbības
traucējumiem suņiem, ievadot ieteicamo ārstēšanas devu. Reti
ziņots par nervu sistēmas traucējumiem
suņiem.
Ja parādās tādas blakusparādības kā vemšana, atkārtota
diareja, asi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
0B
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Previcox 57 mg košļājamās tabletes suņiem
Previcox 227 mg košļājamās tabletes suņiem
firokoksibs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs
57 mg
vai
Firokoksibs
227 mg
PALĪGVIELAS:
Dzelzs oksīds (E172)
Karamele (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Dzeltenbrūna, apaļa, izliekta tablete ar krustveida sadalošo
līniju vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai
4 vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sāpju un iekaisuma mazināšanai osteoartrīta gadījumā suņiem.
Pēcoperācijas sāpju un iekaisuma mazināšanai mīksto audu,
ortopēdisku un zobu ķirurģisku
operāciju gadījumā suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
Nelietot dzīvniekiem jaunākiem par 10 nedēļām vai vieglākiem par
3 kg ķermeņa svara.
Nelietot, ja dzīvnieks cieš no kuņģa-zarnu trakta asiņošanas,
asins diskrāzijas vai asinsreces
traucējumiem.
Nelietot vienlaicīgi ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nepārsniegt apakšpunktā 4.9 norādītās devas.
Papildu risku var radīt šo zāļu lietošana ļoti jauniem
dzīvniekiem, vai dzīvniekiem, kuriem ir aizdomas
vai ir apstiprinātas nieru, sirds vai aknu slimības. Ja nevar
izvairīties no šo zāļu lietošanas, tad šādiem
suņiem veikt rūpīgu veterināro novērošanu.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem un hipotensīviem
dzīvniekiem, jo tas palielina nieru
toksicitātes risku. Novērst vienlaicīgu lietošanu ar citām
nefrotoksiskām zālēm.
Kuņģa-zarnu trakta asiņošanas riska gadījumā vai, ja dzīvniekam
ir iepriekš n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov