Prepandrix

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-05-2013

有効成分:

Zastosowany szczep A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) (PR8-IBCDC-RG2)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Szczepionki

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2008-05-14

情報リーフレット

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Prepandrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Prepandrix
3.
Jak stosować szczepionkę Prepandrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandrix jest szczepionką stosowaną u dorosłych w wieku od 18
lat. Jest przeznaczony do
podawania przed lub w trakcie następnej pandemii grypy w celu
zapobiegania grypie wywołanej
wirusem szczepu H5N1.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PREPANDRIX
Po podaniu szczepionki system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze skła
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) wariant szczepu (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu, patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej ze szczepów podtypu
H5N1 (patrz punkt 5.1).
Prepandrix należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać w odstępie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
_Specjalne populacje _
_ _
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Prepandrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-07-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-07-2019

ドキュメントの履歴を表示する