Prepandrix

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Zastosowany szczep A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) (PR8-IBCDC-RG2)

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Szczepionki

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2008-05-14

Informació per a l'usuari

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Prepandrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Prepandrix
3.
Jak stosować szczepionkę Prepandrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandrix jest szczepionką stosowaną u dorosłych w wieku od 18
lat. Jest przeznaczony do
podawania przed lub w trakcie następnej pandemii grypy w celu
zapobiegania grypie wywołanej
wirusem szczepu H5N1.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PREPANDRIX
Po podaniu szczepionki system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze skła
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) wariant szczepu (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu, patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej ze szczepów podtypu
H5N1 (patrz punkt 5.1).
Prepandrix należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać w odstępie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
_Specjalne populacje _
_ _
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Prepandrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-07-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-07-2019

Veure l'historial de documents