Prepandrix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-05-2013

Bahan aktif:

Zastosowany szczep A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) (PR8-IBCDC-RG2)

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Szczepionki

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2008-05-14

Risalah maklumat

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Prepandrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Prepandrix
3.
Jak stosować szczepionkę Prepandrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandrix jest szczepionką stosowaną u dorosłych w wieku od 18
lat. Jest przeznaczony do
podawania przed lub w trakcie następnej pandemii grypy w celu
zapobiegania grypie wywołanej
wirusem szczepu H5N1.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PREPANDRIX
Po podaniu szczepionki system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze skła
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) wariant szczepu (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu, patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej ze szczepów podtypu
H5N1 (patrz punkt 5.1).
Prepandrix należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać w odstępie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
_Specjalne populacje _
_ _
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Prepandrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2019

Lihat sejarah dokumen