Prepandrix

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Zastosowany szczep A / Indonesia / 05/2005 (H5N1) (PR8-IBCDC-RG2)

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

Szczepionki

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2008-05-14

Gebrauchsinformation

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDRIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Prepandrix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Prepandrix
3.
Jak stosować szczepionkę Prepandrix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Prepandrix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PREPANDRIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandrix jest szczepionką stosowaną u dorosłych w wieku od 18
lat. Jest przeznaczony do
podawania przed lub w trakcie następnej pandemii grypy w celu
zapobiegania grypie wywołanej
wirusem szczepu H5N1.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która ma miejsce w odstępach
od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale
przebieg choroby może być poważniejszy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PREPANDRIX
Po podaniu szczepionki system obronny organizmu (układ
immunologiczny) osoby zaszczepionej
wytwarza własną odporność (przeciwciała) przeciwko chorobie.
Żaden ze skła
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandrix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) wariant szczepu (PR8-IBCDC-RG2)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu, patrz punkt 4.4.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym do żółtawego jednorodnym mlecznym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej ze szczepów podtypu
H5N1 (patrz punkt 5.1).
Prepandrix należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać w odstępie co najmniej trzech
tygodni do dwunastu miesięcy od
pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej skuteczności.
3
_Specjalne populacje _
_ _
W oparciu o bardzo ograniczone dane przyjmuje się, że dorośli w
wieku > 80 lat mogą wymagać
podwójnej dawki szczepionki Prepandrix w wybranym dniu i kolejnej
podwójnej dawki po co
n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-07-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-07-2019

Dokumentverlauf anzeigen