Pramipexole Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Medicamente anti-Parkinson

治療領域:

Boala Parkinson

適応症:

Pramipexol Teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Pramipexol Teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-12-18

情報リーフレット

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,18
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,35
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,7
MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pramipexol Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pramipexol Teva
3.
Cum să luați Pramipexol Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexol Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRAMIPEXOL TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexol Teva conține substanța activă pramipexol și este un
agonist de dopamină și acționează prin
stimularea receptorilor pentru dopamină din creier. În boala
Parkinson, cantitatea de dopamină din
creier este redusă și Pramipexol Teva acționează prin mimarea
acțiunii dopaminei.
Pramipexol Teva este utilizat:
•
pentru tratamentul bolii Parkinson la adulți. El poate fi utilizat
singur sau în asociere cu alt
medicament numit levodopa.
•
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus
la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ STIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
NU LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
•
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,125 mg).
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,25 mg).
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,5 mg).
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 1,0 mg).
_ _
_Notă_
:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Comprimat alb, plat, rotund, cu margini teșite, cu diametrul de 5,55
mm, marcat cu „93” pe o față și
cu „P1” pe cealaltă.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 7,00
mm, cu linie mediană pe o față și
marcat cu „P2” de o parte și de alta a acesteia și cu „93”
pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat
în două părți egale.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Comprimat alb până la aproape alb, oval, biconvex, marcat pe o
față cu 9 de o parte a liniei mediane și
cu 3 de partea cealaltă a liniei mediane și cu „ 8023” pe
cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în
două părți egale.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 8,82
mm, cu linie mediană
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する