Pramipexole Teva

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

N04BC05

Designación común internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Medicamente anti-Parkinson

Área terapéutica:

Boala Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Pramipexol Teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Pramipexol Teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2008-12-18

Información para el usuario

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,18
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,35
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,7
MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pramipexol Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pramipexol Teva
3.
Cum să luați Pramipexol Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexol Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRAMIPEXOL TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexol Teva conține substanța activă pramipexol și este un
agonist de dopamină și acționează prin
stimularea receptorilor pentru dopamină din creier. În boala
Parkinson, cantitatea de dopamină din
creier este redusă și Pramipexol Teva acționează prin mimarea
acțiunii dopaminei.
Pramipexol Teva este utilizat:
•
pentru tratamentul bolii Parkinson la adulți. El poate fi utilizat
singur sau în asociere cu alt
medicament numit levodopa.
•
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus
la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ STIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
NU LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
•
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,125 mg).
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,25 mg).
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,5 mg).
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 1,0 mg).
_ _
_Notă_
:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Comprimat alb, plat, rotund, cu margini teșite, cu diametrul de 5,55
mm, marcat cu „93” pe o față și
cu „P1” pe cealaltă.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 7,00
mm, cu linie mediană pe o față și
marcat cu „P2” de o parte și de alta a acesteia și cu „93”
pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat
în două părți egale.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Comprimat alb până la aproape alb, oval, biconvex, marcat pe o
față cu 9 de o parte a liniei mediane și
cu 3 de partea cealaltă a liniei mediane și cu „ 8023” pe
cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în
două părți egale.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 8,82
mm, cu linie mediană
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos