Pramipexole Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Boala Parkinson

Terapeutické indikace:

Pramipexol Teva este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Pramipexol Teva este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2008-12-18

Informace pro uživatele

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,18
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,35
MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOL TEVA 0,7
MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pramipexol Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Pramipexol Teva
3.
Cum să luați Pramipexol Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexol Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRAMIPEXOL TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexol Teva conține substanța activă pramipexol și este un
agonist de dopamină și acționează prin
stimularea receptorilor pentru dopamină din creier. În boala
Parkinson, cantitatea de dopamină din
creier este redusă și Pramipexol Teva acționează prin mimarea
acțiunii dopaminei.
Pramipexol Teva este utilizat:
•
pentru tratamentul bolii Parkinson la adulți. El poate fi utilizat
singur sau în asociere cu alt
medicament numit levodopa.
•
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus
la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ STIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
NU LUAȚI PRAMIPEXOL TEVA
•
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,125 mg).
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,25 mg).
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 0,5 mg).
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pramipexol bază 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol
monohidrat 1,0 mg).
_ _
_Notă_
:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimate
Comprimat alb, plat, rotund, cu margini teșite, cu diametrul de 5,55
mm, marcat cu „93” pe o față și
cu „P1” pe cealaltă.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 7,00
mm, cu linie mediană pe o față și
marcat cu „P2” de o parte și de alta a acesteia și cu „93”
pe cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat
în două părți egale.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimate
Comprimat alb până la aproape alb, oval, biconvex, marcat pe o
față cu 9 de o parte a liniei mediane și
cu 3 de partea cealaltă a liniei mediane și cu „ 8023” pe
cealaltă față. Comprimatul poate fi divizat în
două părți egale.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimate
Comprimat alb, rotund, plat, cu margini teșite, cu diametrul de 8,82
mm, cu linie mediană
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů