Pramipexole Accord

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-09-2016

有効成分:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

pramipexole

治療群:

Medicamente anti-Parkinson

治療領域:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

適応症:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-09-29

情報リーフレット

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する