Pramipexole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Medicamente anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Wskazania:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów