Pramipexole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2024

Principio attivo:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Medicamente anti-Parkinson

Area terapeutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2011-09-29

Foglio illustrativo

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti