Pramipexole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2024

Werkstoffen:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutische indicaties:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2011-09-29

Bijsluiter

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten