Pramipexole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2016

Aktivna sestavina:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Medicamente anti-Parkinson

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapevtske indikacije:

Pramipexol Accord este indicat la adulti pentru tratamentul semnelor si simptomelor bolii idiopatice Parkinson, singur (fără levodopa) sau in combinatie cu levodopa, am. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off").

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-09-29

Navodilo za uporabo

                                35
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRIMATE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRIMATE
Pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pramipexole Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexole Accord
3.
Cum să luaţi Pramipexole Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pramipexole Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRAMIPEXOLE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pramipexole Accord conţine substanţa activă pramipexol şi
aparţine unui grup de medicamente
cunoscute ca agonişti de dopamină, care stimulează receptorii din
creier ai dopaminei. Stimularea
receptorilor dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier,
ceea ce ajută la controlul mişcărilor
corpului.
PRAMIPEXOLE ACCORD ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
El poate fi utilizat singur
sau în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala
Parkinson).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
NU LUAŢI PRAMIPEXOLE ACCORD
-
dacă sunte
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu
pramipexol 0,088 mg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
Pramipexole Accord 0,7 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
Pramipexole Accord 1,1 mg
comprimate
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,5
mg echivalent cu pramipexol
1,1 mg.
_ _
_Notă_:
Dozele de pramipexol menţionate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât şi ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Pramipexole Accord 0,088 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I1” pe una din feţe şi simple pe cealaltă
faţă.
Pramipexole Accord 0,18 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă până la aproape albă,
inscripţionate „I” şi „2” pe una din feţe, de ambele
părţi ale liniei mediane, şi marcate cu linie
mediană pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Pramipexole Accord 0,35 mg
comprimate
Comprimatele sunt rotunde, netede, cu muchii rotunjite, de culoare
albă pâ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom