Porcilis Pesti

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2009

有効成分:

Antigen podjednotky klasického viru prasat (CSFV) -E2

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AD04

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治療群:

Prasata

治療領域:

Imunologická vyšetření pro suidae

適応症:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru CSF. Nástup ochrany je 2 týdny. Doba trvání ochrany je 6 měsíců.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                14/17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15/17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V jedné dávce (2 ml):
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek
Tekutý parafin jako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může po aplikaci každé dávky vakcíny
vyskytnout po dobu až 4 týdnů po vakcinaci
místní a ve většině případů přechodný otok. Po druhé dávce
se může vyskytnout přechodná hypertermie.
V místě aplikace lze zpozorovat abscesy. Bezpečnost po podání
obou aplikací do stejného místa se
nezkoumala, a proto se doporučuje provést druhou vakcinaci na
odlišném místě než první vakcinaci.
Po aplikaci nadměrné dávky mohou být lokální reakce v místě
vpichu zřetelnější.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není
uveden v této příbalové informaci,
oznamte to prosím svému veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
16/17
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
2 ml
Intramuskulární aplikace
Vakcinační schéma:
Základní vakcinace:
Aplikujte jednu dávku na prase s následnou druhou aplikací 4 týdny
po první
aplikaci.
Revakcinace: každých 6 měsíců se aplikuje jedna dávka.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout teploty 15°C-25°C a
důkladně 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1/17
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2/17
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek (EU) na dávku (2 ml)
ADJUVANS:
tekutý parafin 941,4 mg na dávku 2 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento
přípravek
obsahuje
minerální
olej.
Náhodná
injekce/náhodné
sebepoškození
injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
3/17
Pokud u vás došlo k náhodné injekci přípravku, vyhledejte
lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé
množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou.
Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské
prohlídce, obraťte se na lékaře znovu.
Pro lékaře:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně
aplikované malé množství, náhodná
injekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který
může např. končit ischemickou nekrózu
a dokonce i ztrátu prstu. Odborná, R
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-10-2011

ドキュメントの履歴を表示する