Porcilis Pesti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Antigen podjednotky klasického viru prasat (CSFV) -E2

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AD04

INN (International Adı):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapötik grubu:

Prasata

Terapötik alanı:

Imunologická vyšetření pro suidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru CSF. Nástup ochrany je 2 týdny. Doba trvání ochrany je 6 měsíců.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                14/17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15/17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V jedné dávce (2 ml):
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek
Tekutý parafin jako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může po aplikaci každé dávky vakcíny
vyskytnout po dobu až 4 týdnů po vakcinaci
místní a ve většině případů přechodný otok. Po druhé dávce
se může vyskytnout přechodná hypertermie.
V místě aplikace lze zpozorovat abscesy. Bezpečnost po podání
obou aplikací do stejného místa se
nezkoumala, a proto se doporučuje provést druhou vakcinaci na
odlišném místě než první vakcinaci.
Po aplikaci nadměrné dávky mohou být lokální reakce v místě
vpichu zřetelnější.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není
uveden v této příbalové informaci,
oznamte to prosím svému veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
16/17
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
2 ml
Intramuskulární aplikace
Vakcinační schéma:
Základní vakcinace:
Aplikujte jednu dávku na prase s následnou druhou aplikací 4 týdny
po první
aplikaci.
Revakcinace: každých 6 měsíců se aplikuje jedna dávka.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout teploty 15°C-25°C a
důkladně 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/17
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2/17
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek (EU) na dávku (2 ml)
ADJUVANS:
tekutý parafin 941,4 mg na dávku 2 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento
přípravek
obsahuje
minerální
olej.
Náhodná
injekce/náhodné
sebepoškození
injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
3/17
Pokud u vás došlo k náhodné injekci přípravku, vyhledejte
lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé
množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou.
Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské
prohlídce, obraťte se na lékaře znovu.
Pro lékaře:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně
aplikované malé množství, náhodná
injekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který
může např. končit ischemickou nekrózu
a dokonce i ztrátu prstu. Odborná, R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2011

Belge geçmişini görüntüleyin