Porcilis Pesti

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Antigen podjednotky klasického viru prasat (CSFV) -E2

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI09AD04

INN (שם בינלאומי):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

קבוצה תרפויטית:

Prasata

איזור תרפויטי:

Imunologická vyšetření pro suidae

סממני תרפויטית:

Aktivní imunizace prasat ve věku od 5 týdnů, aby se zabránilo úmrtnosti a aby se snížily klinické příznaky klasického moru prasat, a také snížit infekci a vylučování viru CSF. Nástup ochrany je 2 týdny. Doba trvání ochrany je 6 měsíců.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2000-06-09

עלון מידע

                                14/17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15/17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A
DRŽITELE
POVOLENÍ
K
VÝROBĚ
ODPOVĚDNÉHO
ZA
UVOLNĚNÍ
ŠARŽE,
POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
V jedné dávce (2 ml):
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek
Tekutý parafin jako adjuvans: 941,4 mg/2 ml
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může po aplikaci každé dávky vakcíny
vyskytnout po dobu až 4 týdnů po vakcinaci
místní a ve většině případů přechodný otok. Po druhé dávce
se může vyskytnout přechodná hypertermie.
V místě aplikace lze zpozorovat abscesy. Bezpečnost po podání
obou aplikací do stejného místa se
nezkoumala, a proto se doporučuje provést druhou vakcinaci na
odlišném místě než první vakcinaci.
Po aplikaci nadměrné dávky mohou být lokální reakce v místě
vpichu zřetelnější.
Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není
uveden v této příbalové informaci,
oznamte to prosím svému veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
16/17
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
2 ml
Intramuskulární aplikace
Vakcinační schéma:
Základní vakcinace:
Aplikujte jednu dávku na prase s následnou druhou aplikací 4 týdny
po první
aplikaci.
Revakcinace: každých 6 měsíců se aplikuje jedna dávka.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout teploty 15°C-25°C a
důkladně 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1/17
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2/17
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Pesti injekční emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus pestis suum, (CSFV) - subjednotkový antigen E2: 120 Elisa
jednotek (EU) na dávku (2 ml)
ADJUVANS:
tekutý parafin 941,4 mg na dávku 2 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 5 týdnů za účelem prevence
mortality a redukce klinických příznaků
klasického moru prasat a za účelem redukce infekce terénním virem
klasického moru prasat a jeho
vylučování.
Nástup chráněnosti je 2 týdny.
Trvání chráněnosti je 6 měsíců.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Neuplatňuje se.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Pro uživatele:
Tento
přípravek
obsahuje
minerální
olej.
Náhodná
injekce/náhodné
sebepoškození
injekčně
aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok,
zvláště po injekčním podání do kloubu
nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě
postiženého prstu, pokud není poskytnuta
rychlá lékařská péče.
3/17
Pokud u vás došlo k náhodné injekci přípravku, vyhledejte
lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé
množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou.
Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské
prohlídce, obraťte se na lékaře znovu.
Pro lékaře:
Tento přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně
aplikované malé množství, náhodná
injekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který
může např. končit ischemickou nekrózu
a dokonce i ztrátu prstu. Odborná, R
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-10-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-10-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-02-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-10-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-10-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-10-2011

צפו בהיסטוריית המסמכים