Plenadren

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2022

有効成分:

hýdrókortisón

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

H02AB09

INN(国際名):

hydrocortisone

治療群:

Barksterar til almennrar notkunar

治療領域:

Skert nýrnastarfsemi

適応症:

Meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-11-03

情報リーフレット

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PLENADREN 5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
PLENADREN 20 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
hýdrókortisón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Plenadren og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Plenadren
3.
Hvernig nota á Plenadren
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Plenadren
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PLENADREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Plenadren inniheldur virkt efni sem nefnist hýdrókortisón (stundum
nefnt kortisól). Hýdrókortisón er
sykursteri. Það tilheyrir lyfjaflokki sem er þekktur sem
barksterar. Sykursterar myndast náttúrulega í
líkamanum og hjálpa til við að viðhalda almennu heilsufari og
heilbrigði.
Plenadren er notað til meðferðar á ástandi hjá fullorðnum sem
nefnist nýrnahettubilun eða
kortisólskortur. Nýrnahettubilun verður þegar nýrnahettan (rétt
fyrir ofan nýrun) framleiðir ekki
nægilegt hormónakortisól. Sjúklingar sem eru haldnir
langtímanýrnahettubilun (langvinnri) þurfa á
uppbótarmeðferð að halda til að halda lífi.
Plenadren kemur í stað náttúrulegs kortisóls sem vantar við
nýrnahettubilun. Lyfið veitir líkamanum
hýdrókortisón yfir daginn. Kortisólmagn í blóði hækkar hratt
upp að hámarksgildi um eina
klukkustund eftir að tafla er tekin 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 5 mg
hýdrókortisón.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 20 mg
hýdrókortisón.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða.
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og bleikar.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og hvítar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við nýrnahettubilun hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Plenadren er gefið sem viðhaldsmeðferð. Aðlaga verður
uppbótarskammta til inntöku með hliðsjón af
klínískri svörun. Algengur viðhaldsskammtur er 20–30 mg á
sólarhring í einum skammti að morgni.
Minni skammtur kann að nægja fyrir sjúklinga sem eru með leifar af
eigin kortisólframleiðslu. Stærsti
viðhaldsskammtur sem hefur verið rannsakaður er 40 mg. Nota skal
minnsta mögulega
viðhaldsskammt. Þegar líkaminn er undir miklu líkamlegu og/eða
andlegu álagi gætu sjúklingar þurft
aukalega töflur af hýdrókortisóni með hraðri losun, sérstaklega
síðdegis/á kvöldin. Sjá einnig lýsingu á
öðrum aðferðum til að auka skammt hýdrókortisóns tímabundið
í kaflanum „Notkun vegna tilfallandi
veikinda“.
_Skipt úr hefðbundinni meðferð með inntöku sykurstera í
meðferð með Plenadren_
Þegar sjúklingar skipta úr hefðbundinni uppbótarmeðferð með
inntöku hýdrókortisóns þrisvar á dag yfir í
Plenadren má gefa jafn stóran heildardagskammt. Vegna minna
aðgengis í daglegum skammti af
Plenadren miðað við hefðbundnar töflur af hýdrókortisóni sem
eru gefnar 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-01-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-01-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する