Plenadren

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-12-2022

Bahan aktif:

hýdrókortisón

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

H02AB09

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone

Kelompok Terapi:

Barksterar til almennrar notkunar

Area terapi:

Skert nýrnastarfsemi

Indikasi Terapi:

Meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-11-03

Selebaran informasi

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PLENADREN 5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
PLENADREN 20 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
hýdrókortisón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Plenadren og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Plenadren
3.
Hvernig nota á Plenadren
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Plenadren
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PLENADREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Plenadren inniheldur virkt efni sem nefnist hýdrókortisón (stundum
nefnt kortisól). Hýdrókortisón er
sykursteri. Það tilheyrir lyfjaflokki sem er þekktur sem
barksterar. Sykursterar myndast náttúrulega í
líkamanum og hjálpa til við að viðhalda almennu heilsufari og
heilbrigði.
Plenadren er notað til meðferðar á ástandi hjá fullorðnum sem
nefnist nýrnahettubilun eða
kortisólskortur. Nýrnahettubilun verður þegar nýrnahettan (rétt
fyrir ofan nýrun) framleiðir ekki
nægilegt hormónakortisól. Sjúklingar sem eru haldnir
langtímanýrnahettubilun (langvinnri) þurfa á
uppbótarmeðferð að halda til að halda lífi.
Plenadren kemur í stað náttúrulegs kortisóls sem vantar við
nýrnahettubilun. Lyfið veitir líkamanum
hýdrókortisón yfir daginn. Kortisólmagn í blóði hækkar hratt
upp að hámarksgildi um eina
klukkustund eftir að tafla er tekin 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 5 mg
hýdrókortisón.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 20 mg
hýdrókortisón.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða.
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og bleikar.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og hvítar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við nýrnahettubilun hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Plenadren er gefið sem viðhaldsmeðferð. Aðlaga verður
uppbótarskammta til inntöku með hliðsjón af
klínískri svörun. Algengur viðhaldsskammtur er 20–30 mg á
sólarhring í einum skammti að morgni.
Minni skammtur kann að nægja fyrir sjúklinga sem eru með leifar af
eigin kortisólframleiðslu. Stærsti
viðhaldsskammtur sem hefur verið rannsakaður er 40 mg. Nota skal
minnsta mögulega
viðhaldsskammt. Þegar líkaminn er undir miklu líkamlegu og/eða
andlegu álagi gætu sjúklingar þurft
aukalega töflur af hýdrókortisóni með hraðri losun, sérstaklega
síðdegis/á kvöldin. Sjá einnig lýsingu á
öðrum aðferðum til að auka skammt hýdrókortisóns tímabundið
í kaflanum „Notkun vegna tilfallandi
veikinda“.
_Skipt úr hefðbundinni meðferð með inntöku sykurstera í
meðferð með Plenadren_
Þegar sjúklingar skipta úr hefðbundinni uppbótarmeðferð með
inntöku hýdrókortisóns þrisvar á dag yfir í
Plenadren má gefa jafn stóran heildardagskammt. Vegna minna
aðgengis í daglegum skammti af
Plenadren miðað við hefðbundnar töflur af hýdrókortisóni sem
eru gefnar 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen