Plenadren

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

hýdrókortisón

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

H02AB09

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydrocortisone

Therapeutische categorie:

Barksterar til almennrar notkunar

Therapeutisch gebied:

Skert nýrnastarfsemi

therapeutische indicaties:

Meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2011-11-03

Bijsluiter

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
PLENADREN 5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
PLENADREN 20 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
hýdrókortisón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Plenadren og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Plenadren
3.
Hvernig nota á Plenadren
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Plenadren
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PLENADREN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Plenadren inniheldur virkt efni sem nefnist hýdrókortisón (stundum
nefnt kortisól). Hýdrókortisón er
sykursteri. Það tilheyrir lyfjaflokki sem er þekktur sem
barksterar. Sykursterar myndast náttúrulega í
líkamanum og hjálpa til við að viðhalda almennu heilsufari og
heilbrigði.
Plenadren er notað til meðferðar á ástandi hjá fullorðnum sem
nefnist nýrnahettubilun eða
kortisólskortur. Nýrnahettubilun verður þegar nýrnahettan (rétt
fyrir ofan nýrun) framleiðir ekki
nægilegt hormónakortisól. Sjúklingar sem eru haldnir
langtímanýrnahettubilun (langvinnri) þurfa á
uppbótarmeðferð að halda til að halda lífi.
Plenadren kemur í stað náttúrulegs kortisóls sem vantar við
nýrnahettubilun. Lyfið veitir líkamanum
hýdrókortisón yfir daginn. Kortisólmagn í blóði hækkar hratt
upp að hámarksgildi um eina
klukkustund eftir að tafla er tekin 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 5 mg
hýdrókortisón.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla með breyttan losunarhraða inniheldur 20 mg
hýdrókortisón.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða.
Plenadren 5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og bleikar.
Plenadren 20 mg töflur með breyttan losunarhraða
Töflurnar eru kringlóttar (8 mm í þvermál), kúptar og hvítar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við nýrnahettubilun hjá fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Plenadren er gefið sem viðhaldsmeðferð. Aðlaga verður
uppbótarskammta til inntöku með hliðsjón af
klínískri svörun. Algengur viðhaldsskammtur er 20–30 mg á
sólarhring í einum skammti að morgni.
Minni skammtur kann að nægja fyrir sjúklinga sem eru með leifar af
eigin kortisólframleiðslu. Stærsti
viðhaldsskammtur sem hefur verið rannsakaður er 40 mg. Nota skal
minnsta mögulega
viðhaldsskammt. Þegar líkaminn er undir miklu líkamlegu og/eða
andlegu álagi gætu sjúklingar þurft
aukalega töflur af hýdrókortisóni með hraðri losun, sérstaklega
síðdegis/á kvöldin. Sjá einnig lýsingu á
öðrum aðferðum til að auka skammt hýdrókortisóns tímabundið
í kaflanum „Notkun vegna tilfallandi
veikinda“.
_Skipt úr hefðbundinni meðferð með inntöku sykurstera í
meðferð með Plenadren_
Þegar sjúklingar skipta úr hefðbundinni uppbótarmeðferð með
inntöku hýdrókortisóns þrisvar á dag yfir í
Plenadren má gefa jafn stóran heildardagskammt. Vegna minna
aðgengis í daglegum skammti af
Plenadren miðað við hefðbundnar töflur af hýdrókortisóni sem
eru gefnar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten