Pioglitazone Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2023

有効成分:

pioglitazonă clorhidrat

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Tractul digestiv și metabolism

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. Pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva conţine pioglitazonă. Acesta este un medicament
antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva vă ajută la menţinerea sub control a valorilor
concentraţiei zahărului din sânge
atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând organismul
să utilizeze mai bine insulina pe care o
produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone Teva
acţionează corespunzător după 3
până la 6 luni de la începerea tratamentului.
Pioglitazone Teva pot fi administrat singur la pacienţii ca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei
ca
TERAPIE ORALĂ
DUBLĂ
în asociere cu
-
metformin, la pacienţi adulţi (în special pacienţii
supraponderali) cu control glicemic insuficient
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin
-
o sulfoniluree, numai la pacienţii adulţi care manifestă
intoleranţă la metformin sau la care
metforminul este contraindicat, cu control glicemic insufi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する