Pioglitazone Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-05-2023

Principio attivo:

pioglitazonă clorhidrat

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Tractul digestiv și metabolism

Area terapeutica:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicazioni terapeutiche:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. Pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2012-03-26

Foglio illustrativo

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva conţine pioglitazonă. Acesta este un medicament
antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva vă ajută la menţinerea sub control a valorilor
concentraţiei zahărului din sânge
atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând organismul
să utilizeze mai bine insulina pe care o
produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone Teva
acţionează corespunzător după 3
până la 6 luni de la începerea tratamentului.
Pioglitazone Teva pot fi administrat singur la pacienţii ca
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei
ca
TERAPIE ORALĂ
DUBLĂ
în asociere cu
-
metformin, la pacienţi adulţi (în special pacienţii
supraponderali) cu control glicemic insuficient
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin
-
o sulfoniluree, numai la pacienţii adulţi care manifestă
intoleranţă la metformin sau la care
metforminul este contraindicat, cu control glicemic insufi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti