Pioglitazone Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-05-2023

Bahan aktif:

pioglitazonă clorhidrat

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Tractul digestiv și metabolism

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. Pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva conţine pioglitazonă. Acesta este un medicament
antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva vă ajută la menţinerea sub control a valorilor
concentraţiei zahărului din sânge
atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând organismul
să utilizeze mai bine insulina pe care o
produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone Teva
acţionează corespunzător după 3
până la 6 luni de la începerea tratamentului.
Pioglitazone Teva pot fi administrat singur la pacienţii ca
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei
ca
TERAPIE ORALĂ
DUBLĂ
în asociere cu
-
metformin, la pacienţi adulţi (în special pacienţii
supraponderali) cu control glicemic insuficient
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin
-
o sulfoniluree, numai la pacienţii adulţi care manifestă
intoleranţă la metformin sau la care
metforminul este contraindicat, cu control glicemic insufi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini