Pioglitazone Teva

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pioglitazonă clorhidrat

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Tractul digestiv și metabolism

Área terapéutica:

Diabetul zaharat, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. Pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva conţine pioglitazonă. Acesta este un medicament
antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva vă ajută la menţinerea sub control a valorilor
concentraţiei zahărului din sânge
atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând organismul
să utilizeze mai bine insulina pe care o
produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone Teva
acţionează corespunzător după 3
până la 6 luni de la începerea tratamentului.
Pioglitazone Teva pot fi administrat singur la pacienţii ca
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei
ca
TERAPIE ORALĂ
DUBLĂ
în asociere cu
-
metformin, la pacienţi adulţi (în special pacienţii
supraponderali) cu control glicemic insuficient
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin
-
o sulfoniluree, numai la pacienţii adulţi care manifestă
intoleranţă la metformin sau la care
metforminul este contraindicat, cu control glicemic insufi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents