Pergoveris

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-05-2017

有効成分:

follitropin alfa, lutropin alfa

から入手可能:

Merck Europe B.V. 

ATCコード:

G03GA30

INN(国際名):

follitropin alfa, lutropin alfa

治療群:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治療領域:

Neauglība, sieviete

適応症:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2007-06-25

情報リーフレット

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する