Pergoveris

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-05-2023

Werkstoffen:

follitropin alfa, lutropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V. 

ATC-code:

G03GA30

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa, lutropin alfa

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Neauglība, sieviete

therapeutische indicaties:

Pergoveris ir norādīts stimulē folikulu attīstību sievietēm ar smagu luteinizējošs-hormona (LH) un folikulus stimulējošā-hormona deficīts. Klīniskos pētījumos, šiem pacientiem tika noteikts endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU / l.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2007-06-25

Bijsluiter

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERGOVERIS
150 SV/75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
alfa folitropīns/alfa lutropīns (
_follitropinum alfa/lutropinum alfa_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pergoveris un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pergoveris lietošanas
3.
Kā lietot Pergoveris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pergoveris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERGOVERIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PERGOVERIS
Pergoveris šķīdums injekcijām satur divas dažādas aktīvās
vielas, ko sauc par alfa folitropīnu un alfa
lutropīnu. Abas pieder pie gonadotropīnu hormonu grupas, kas ir
iesaistīti vairošanās un auglības
procesos.
KĀDAM NOLŪKAM PERGOVERIS LIETO
Šīs zāles lieto folikulu (kas satur olšūnas) attīstības
stimulēšanai Jūsu olnīcās. Tas tiek veikts, lai Jums
varētu iestāties grūtniecība. Zāles tiek lietotas pieaugušām
sievietēm (18 gadus vecām un vecākām),
kurām ir zems folikulstimulējošā hormona (FSH) un luteinizējošā
hormona (LH) līmenis (izteikta
nepietiekamība). Šīs sievietes parasti ir neauglīgas.
KĀ DARBOJAS PERGOVERIS
Aktīvās Pergoveris vielas ir dabisko FSH un LH hormonu kopijas.
Jūsu organismā:
•
FSH stimulē olšūnu attīstību;
•
LH stimulē ovulāciju.
Aizvietojot t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pergoveris 150 SV/75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 150 SV (atbilst 11 mikrogramiem) alfa
folitropīna* (r-hFSH) (
_Follitropinum alfa_
)
un 75 SV (atbilst 3 mikrogramiem) alfa lutropīna* (r-hLH) (
_Lutropinum alfa_
).
Pēc pagatavošanas katrs šķīduma ml satur 150 SV/ml r-hFSH un 75
SV/ml r-hLH.
* iegūts ar gēnu inženierijas metodi no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris: baltas vai gandrīz baltas liofilizētas peletes.
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pergoveris ir paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai pieaugušām sievietēm ar smagu LH un
FSH deficītu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Pergoveris jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sievietēm ar LH un FSH deficītu Pergoveris terapijas mērķis ir
veicināt folikulu attīstību, kurai seko
galīgā nobriešana pēc cilvēka horiona gonadotropīna (hCG)
_ _
ievadīšanas. Pergoveris lieto ikdienas
injekciju veidā. Ja šai pacientei nav menstruāciju un ir zema
endogēnā estrogēnu sekrēcija, ārstēšanu
var sākt jebkurā brīdī.
Ieteicamā lietošanas shēma sākas ar viena Pergoveris flakona
saturu dienā. Ja dienā tiek lietots mazāk
kā viena flakona saturs, folikulārā atbildes reakcija var būt
nepietiekama, jo var būt pārāk mazs alfa
lutropīna daudzums (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpielāgo pacientes individuālai atbildreakcijai,
mērot folikula izmēru ar ultraskaņu un
estrogēnu sekrēciju.
Ja ir nepieciešama FSH devas palielināšana, devu vēlams pielāgot
ik pēc 7–14 dienām un vēlams pa
37,5–75 SV, izmantojot licencētu alfa folitropīna prep
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten